Diverse

CAZ UMANITAR | Povestea SOCANTA a micutului Ayan! La doar 6 luni cere disperat ajutorul botosanenilor – GALERIE FOTO!

Ayan este un bebelus de doar 6 luni care s-a nascut in Botosani cu o boala foarte rara si care in momentul de fata este incurabila. Nu total incurabila pentru ca au existat si cazuri in care in functie de evolutia bolii s-au intamplat vindecari miraculoase.AYAN5Epidermoliza buloasa este o boala genetica foarte rara care face sa apara supuratii -rani deschise pe suprafata pielii la cea mai mica atingere,frecare.De asemenea,cei care sufera de epidermoliza buloasa prezinta leziuni interne,cum ar fi pe laringe sau in interiorul gurii.

AYAN1Tratamentele si nevoile lui Ayan sunt pe masura conditiei lui,costa foarte mult pentru posibilitatile unei familii din Romania:pansamente speciale,o lista nesfarsita de creme,grefe cu piele artificiala,unele dintre ele negasindu-se in farmaciile din tara.

AYAN9Fiind o boala genetica rara se stiu foarte putine despre aceasta si clasificare precisa(sunt mai multe variante ale bolii),ajuta la un tratament eficient.Epidermoliza buloasa se studiaza activ in clinici din SUA,Germania,Italia,Marea Britanie.

Ayan are nevoie de teste ADN si teste genetice care costa destul de mult.Testele se pot face la clinici din strainatate si costurile,impreuna cu spitalizarea pot ajunge la 20.000 euro.

AYAN4Ajutandu-l pe Ayan,ajutam indirect si alti copii romani care sufera de aceasta afectiune teribila,pentru ca informatiile noi vor ajunge si la alte familii care se confrunta cu o problema de sanatate similara.

Donand orice suma si facilitandu-i internarea in clinica de specialitate din Italia, Gesu Bambino, Roma, ii alinam suferinta atroce bebelusului si il aducem mai aproape de momentul vindecarii.

AYAN7Cu ajutorul vostru Ayan se va faca bine,suntem siguri de asta!

CONT BCR – RON
Ttitular cont: Hemen Andreea Amalia
Nr: RO53RNCB0041101946940001

Telefon: 0757265145

AYAN0AYAN8

Related Articles

5 Comments

  1. nu imi gasesc cuvintele pt a ma exprima,pacat k in tara asta sunt f putine sanse sa primesti ajutor din partea statului,makr ingerasii mici precum AYAN ar fi trebuit sa primeasca un ajutor,tratamentele sunt f costisitoare,imi pare f rau pt parintii lui,sufera enornm cand isi vad baietelu bolnav,sper din toata inima sa strang totii banii necesari pt vindecarea micutului!!!

  2. mi se rupe sufletul cand vad pozele astea,asa micut duce pe umerii lui o asa boala grea

  3. ma numesc coman gabriela si sunt din suceva starada pictor panaiteanu 47 am virsta de 55 de ani sunt pensionata cu handicap gradul 1 sever,grav.boala e din nastere e o cocxatroza bilaterala care necesita operatie deoarece medicamentele si fizioterapiile nu-si mai fac efectul.boala fiind foarte dureroasa deoarece oasele nemaiavind cartilagiul intre ele se freca os pe os si picioarele se blocheaza si numai pot merge,va rog prin inntermediul echipei televiziunei proteve poate se va gasi cineva cu suflet bun pentru a ma ajuta cu o suma de 5000 mii de euro sau in lei VA MULTUMESC MULT!!!

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button

You cannot copy content of this page